La reunión de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) del pasado 28 de abril aprobó la financiación de deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor (Alyftrek) y la ampliación de ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor (Kaftrio) a un mayor número de pacientes con Fibrosis Quística.
A partir del día 1 de junio Kaftrio podrá ser prescrito a personas con Fibrosis Quística con al menos 1 mutación no clase I del gen CFTR a partir de los 2 años de edad. Por su parte, se introduce la comercialización de Alyftrek a las personas con las mismas mutaciones a partir de los 6 años.
Estas ampliaciones permitirán, en primer lugar, que más del 90% de personas afectadas de Fibrosis Quística puedan recibir tratamiento con un modulador de alta eficacia. Teniendo en cuenta que Alyftrek se trata de un fármaco que requiere una sola administración al día, su introducción va a representar una mejoría en la calidad de vida y en la adherencia al tratamiento.
Desde el Grupo de Trabajo de Fibrosis Quística queremos celebrar este acuerdo de comercialización. A pesar de esto, no queremos olvidarnos del 5-10% de personas con Fibrosis Quística que seguirán sin poder recibir tratamiento con moduladores de CFTR. Por todo ello queremos recordar la importancia que sigue teniendo la investigación en la Fibrosis Quística.
