Avance en Fibrosis Quística: el Grupo de Trabajo de la SENP respalda la aprobación de Alyftrek
El pasado 30 de junio la Comisión Europea aprobó la comercialización del modulador vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor (Alyftrek) para el tratamiento de pacientes con Fibrosis Quística de 6 o más años y portadores de al menos una mutación no clase I del gen CFTR.
A nivel clínico, los ensayos muestran que no hay una inferioridad de Alyftrek en relación a Kaftrio y ha mostrado unos mejores resultados en la reducción del cloro en sudor.
La principal novedad que aporta este fármaco es que se trata del primer modulador que requiere de una sola administración al día. Esta característica va a aportar una importante mejoría en la calidad de vida de los pacientes y va a facilitar la adherencia al tratamiento, uno de los principales retos que con toda seguridad nos va a presentar la Fibrosis Quística a lo largo de los próximos años.
Por todo ello, desde el Grupo de Trabajo de Fibrosis Quística de La Sociedad Española de Neumología queremos celebrar esta aprobación y esperamos que exista un acuerdo para su comercialización en nuestro país con la mayor brevedad posible.
